Atti degli eventi organizzati da AIIC

Il 29 maggio scorso, si è tenuto a Bologna, all’interno di Exposanità (Mostra internazionale al servizio della sanità e della salute), il seminario organizzato da AIIC sul tema "La nuova normativa sulle acquisizioni di beni e servizi applicata ai dispostivi medici”.
L’evento ha suscitato l’interesse dei numerosi presenti in sala (oltre 100 partecipanti) provenienti da diverse aree della sanità (ingegneri clinici, provveditori, economi, rappresentanti/dirigenti di Aziende Ospedaliere pubbliche e private, società di servizi, ditte fornitrici, servizi di acquisti centralizzati regionali e nazionali).
Sono intervenuti alcuni tra i più importanti esperti del settore, i quali hanno esposto il punto di vista dei diversi attori coinvolti a vario titolo nei processi di acquisto, all’interno delle Strutture Sanitarie.
Dopo aver illustrato le ragioni e le motivazioni che hanno spinto l’Associazione Italiana Ingegneri Clinici ad organizzare un seminario sul tema realmente attuale della normativa sugli acquisti in sanità, il Presidente Ing. DERRICO ha aperto i lavori del seminario, lasciando la parola all’Avv. Fidanza (Esperto in Pubbliche Gare), che ha descritto nel dettaglio, le novità legislative che saranno introdotte dal nuovo regolamento di esecuzione e attuazione del D. Lgs. 163/2006. Tale regolamento entrerà in vigore a sei mesi dalla data di pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale. L’intervento successivo a cura del Dott. Boni (Past President Fare Sanità) ha invece evidenziato il punto di vista dei provveditori, in riferimento alle principali criticità introdotte dal D. Lgs. 163/2006 in merito alle procedure di acquisto dei dispositivi medici. La prima parte della mattinata si è conclusa con l’intervento dell’Ing. Claudio Cecchini (Vice Presidente AIIC) che ha decritto il ruolo peculiare dell’Ingegnere Clinico nell’acquisizione e gestione dei dispositivi medici e delle tecnologie. La successiva discussione ha evidenziato come alcune novità nelle procedure di acquisizione introdotte dal D. Lgs 163/2006, sono chiaramente derivate dalle normative che regolano gli appalti di opere pubbliche (legge Merloni), e allorché applicate nell’ambito dei dispositivi medici pongono il fianco a diverse limitazioni di utilizzo e piena applicabilità. Nella seconda parte del seminario sono stati presentati dei casi concreti di interesse. Il primo intervento presentato dall’Ing. Salute (A.O.U. Ospedali Riuniti di Trieste) ha riguardato un processo di “monetizzazione della qualità”, che consente di identificare realmente l’offerta più vantaggiosa in un determinato contesto, superando i limiti dovuti alla non linearità della formula solitamente applicata, ed alla interdipendenza del prezzo degli altri afferenti. L’intervento successivo, tenuto dall’Ing. Lugli (SIC, Policlinico di Modena), ha evidenziato per ciascuno dei diversi ambiti della normativa sugli appalti, ed in riferimento al contesto delle tecnologie biomediche, il ruolo concreto svolto dall’Ingegnere Clinico. L’ultimo intervento, infine, presentato dall’Ing. Cecoli (SIC, AUSL di Modena) ha illustrato un esempio applicativo riguardante la gestione dei service di laboratorio e l’importanza della gestione tecnica del service per tutta la durata del contratto.